Un médicament à base d’anticorps développé par AstraZeneca réduit le risque de tomber malade avec Covid de plus de 80%, selon les données d’essais qui suggèrent qu’il pourrait offrir une immunité plus durable que le jab du géant de la drogue. Le cocktail, qui est tout aussi efficace lorsqu’il est administré à titre préventif ou thérapeutique, offre de l’espoir aux personnes âgées et vulnérables qui répondent moins bien aux vaccins. AstraZeneca a publié aujourd’hui les résultats d’une étude de six mois sur son traitement Evusheld, administré en deux injections à le même temps. Un seul cours offrait une protection à 83 % contre le Covid symptomatique après six mois chez les personnes vulnérables non vaccinées. C’est beaucoup plus que les vaccins actuels, qui sont administrés en deux doses et diminuent considérablement en quelques mois. Le propre jab d’AstraZeneca tombe à seulement 40 % de protection contre les symptômes à six mois, et la protection de Pfizer et Moderna à environ 60 %. L’étude de phase III d’Evusheld a testé le cocktail sur des personnes souffrant de problèmes répondre aux vaccins. Les patients qui subissent une chimiothérapie, qui réduit l’efficacité du système immunitaire de l’organisme, ou qui prennent des médicaments immunosuppresseurs à la suite d’une greffe d’organe font partie de ceux qui ne bénéficient pas toujours d’une protection complète contre les injections. Dans une étude distincte, qui a donné le cocktail aux personnes après avoir attrapé Covid, il a été démontré qu’il réduisait le risque de maladie grave de 88%. Les experts espèrent qu’il protégera contre les hospitalisations et les décès jusqu’à 18 mois. La Grande-Bretagne aurait commandé un million de doses d’Evusheld. Mais on ne sait pas combien le traitement coûtera. Les États-Unis ont investi 350 millions de livres sterling pour soutenir la recherche et la fabrication du médicament et ont obtenu 100 000 doses, avec la possibilité d’acheter jusqu’à 1 million de dollars. De nouvelles données d’essai de la thérapie par anticorps AstraZeneca Covid AZD7442 pourraient permettre aux personnes qui ne peuvent pas être protégées par des vaccins une chance de revenir à une vie normale, selon les experts, l’ancien secrétaire à la Santé Matt Hancock a été impliqué dans un essai pour traiter les patients Covid à l’aide d’anticorps collectés auprès de personnes précédemment infectées avec le virus en avril 2020Les résultats du dernier essai, qui a impliqué 5 200 participants, ont montré que ceux qui ont reçu l’anticorps étaient 83% moins susceptibles de développer des symptômes de Covid que les personnes qui ont reçu un placebo. Les trois quarts des participants à l’essai avaient un problème de santé qui les exposait à un risque élevé d’infection grave à Covid s’ils devaient être infectés. Il n’y a eu aucun décès de Covid ou cas grave de virus dans la cohorte qui a reçu Evusheld par rapport à deux décès et cinq cas graves de Covid dans le groupe placebo. Tous les participants à l’essai n’étaient pas vaccinés contre Covid et les volontaires seront suivis pendant 15 mois pour déterminer combien de temps la protection pourrait durer. Evusheld contient deux types d’anticorps fabriqués en laboratoire et est administré aux patients par injection dans le bras, similaire à certains vaccins. Comment fonctionne le traitement Evusheld ? L’AZD7442 est composé de deux anticorps à longue durée d’action, le tixagevimab et le cilgavimab. Ces anticorps ont été développés à partir de cellules B données par des patients guéris d’une infection à Covid. Les lymphocytes B sont un type de globule blanc faisant partie du système immunitaire du corps et génèrent des anticorps. Les anticorps sont un type de protéine présent dans le sang qui se lie aux substances étrangères comme les bactéries et les virus et les neutralise, les empêchant de nuire aux cellules saines. Cependant, une fois l’infection passée, le niveau d’anticorps dans le corps finit par diminuer. Ainsi, dans AZD7442, les scientifiques ont modifié les deux anticorps pour qu’ils durent plus longtemps que les anticorps conventionnels. C’est ce qui donne au traitement la protection longue durée jusqu’à 12 mois selon Astrazeneca. Il est fabriqué en extrayant les protéines de patients guéris du virus, puis en les manipulant en laboratoire pour les faire durer plus longtemps que les anticorps naturels. Ils se lient à la protéine de pointe du virus – qu’il utilise pour envahir les cellules – pour arrêter une infection ou empêcher le virus de se multiplier lorsqu’il infecte. Les anticorps sont créés par le système immunitaire en réponse au virus, soit par la vaccination ou infection naturelle, afin d’aider le corps à se battre si à l’avenir. Les vaccins actuels entraînent le corps d’une personne à reconnaître Covid, mais le système immunitaire a toujours besoin de produire ses propres anticorps. La dernière thérapie saute ce processus, rendant les anticorps facilement disponibles. Chez certaines personnes immunodéprimées, leur système immunitaire est si faible que même après la vaccination, leur corps a du mal à réagir. AstraZeneca a déclaré que le tir était principalement destiné à aider ces patients et autres personnes à risque. La société a également publié une analyse d’un essai distinct d’Evusheld, montrant que le traitement par anticorps a conduit à de meilleurs résultats pour les personnes qui ont attrapé le virus. Un essai de 903 personnes, dont 90 % ont été classées comme étant à haut risque en raison de leurs affections sous-jacentes, qui ont attrapé Covid a montré que ceux qui ont reçu Evusheld trois jours après le début des symptômes avaient 88 % de chances de développer un Covid sévère. ou mourir du virus par rapport aux personnes qui ont reçu un placebo. Le professeur Hugh Montgomery, spécialiste des soins intensifs basé à l’University College de Londres et chercheur principal de l’essai, a déclaré: «Ces résultats convaincants me donnent confiance que cette combinaison d’anticorps à longue durée d’action peut fournir à mes patients vulnérables la protection durable dont ils ont un besoin urgent pour enfin retourner à leur vie quotidienne. “Il est important de noter que six mois de protection ont été maintenus malgré l’augmentation de la variante Delta parmi ces participants à haut risque qui peuvent ne pas répondre de manière adéquate à la vaccination.” AstraZeneca estime que 2 pour cent de la population mondiale souffre d’une maladie, ce qui signifie qu’ils sont à risque ne pas être entièrement protégé par un vaccin Covid. Le vice-président exécutif de la société, Mene Pangalos, a déclaré: “Ces nouvelles données s’ajoutent à l’ensemble croissant de preuves soutenant le potentiel de l’AZD7442 à faire une différence significative dans la prévention et le traitement de Covid.” fournissant une nouvelle option importante contre le SRAS-CoV-2 le plus rapidement possible. “Le professeur Penny Ward, experte en médecine pharmaceutique au Kings College, a salué les résultats des deux essais, mais a ajouté qu’ils devaient résister à une analyse indépendante.” Malheureusement, aucune étude n’a ont été publiés dans leur intégralité et notre capacité à évaluer ces données est donc limitée », a-t-elle déclaré. « AZD est encouragé à publier les données complètes des essais et les résultats détaillés aussi rapidement que possible pour permettre aux prescripteurs de comprendre comment utiliser au mieux le produit dans la pratique. ” Le professeur Ward a déclaré que si les résultats étaient confirmés, l’AZD7442 pourrait potentiellement devenir un élément clé de la protection des Britanniques immunodéprimés contre Covid. “Ce cocktail d’anticorps est, de manière unique, capable d’offrir une protection de longue durée contre le COVID aux patients immunodéprimés et pouvant ne pas avoir répondu efficacement à la vaccination”, a-t-elle déclaré. « Cela pourrait encore être considéré comme un traitement d’appoint important pour les patients atteints de cancer et d’autres personnes ayant besoin d’un traitement immunosuppresseur pour d’autres maladies ». ” Espérons qu’un bon approvisionnement de ce produit a été sécurisé pour une utilisation au Royaume-Uni. ” AstraZeneca a demandé aux États-Unis une autorisation d’utilisation d’urgence pour l’AZD7442 en tant que traitement préventif pour Covid. Bien que la société n’ait pas confirmé si elle cherchait une autorisation similaire pour utiliser l’AZD7442 au Royaume-Uni, il a déclaré qu’il “discutait” des données des essais avec les autorités sanitaires. On ne sait pas combien coûtera une dose d’AZD7442 si l’utilisation du médicament est approuvée, mais AstraZeneca a sacrifié des milliards de bénéfices en ne vendant son vaccin Covid qu’au prix coûtant. Cette décision a été saluée par l’Organisation mondiale de la santé qui a appelé le jab abordable. un «vaccin pour le monde». AstraZeneca est devenu un nom familier en 2020 en raison de son travail avec l’Université d’Oxford dans le développement de l’un des quatre vaccins Covid actuellement approuvés pour une utilisation au Royaume-Uni. À la fin du mois de septembre, environ 50 millions de jabs Oxford/AstraZeneca ont été administrés au Royaume-Uni, comprenant à la fois la première et la deuxième dose du vaccin. Un certain nombre de médicaments visant à aider les personnes infectées par Covid à se rétablir ont été trouvés pour aider les patients depuis pandémie a ravagé le monde en 2020. L’un d’entre eux est la dexaméthasone, un stéroïde, qui réduit de 35% le risque de décès chez les patients Covid gravement infectés, un fait de scientifiques britanniques. Un autre est Ronapreve, qui, comme l’AZD7442, a été développé à partir des anticorps des patients Covid récupérés. Le médicament, fabriqué par Regeneron, s’est avéré réduire de 70 % le risque de décès ou d’hospitalisation chez les personnes souffrant de problèmes de santé graves. Ronapreve a été approuvé pour une utilisation au Royaume-Uni le 20 août, mais les médecins du NHS ont eu du mal à s’approvisionner en médicament. pour leurs patients bien qu’il soit disponible aux États-Unis depuis novembre.
